Post by abdullah4471 on Aug 17, 2023 4:28:39 GMT -7
了 59.5% 至 62.0%；在基线时 LDL 胆固醇水平较高的患者中，alirocumab 组和安慰剂组之间从基线到第 24 周的百分比变化差异较小（补充附录中的图 S2B ））。PSCK9 水平等于或高于中位数的患者中 LDL 胆固醇水平从基线到第 24 周的百分比变化的组间差异大于水平低于中位数的患者，这一发现主要是由于组内差异较大所致在安慰剂组中观察到（补充附录中的图S3A ）。对于其他一些亚组
特征，例如性别（补充附录中的图S3B ）和地理区域（补充C级执行名单附录中的图S4），观察到了治疗效果的轻度异质性）。尽管如此，根据人口统计和基线特征（包括种族、年龄、是否存在糖尿类药物治疗）定义的各个亚组中，观察到 LDL 胆固醇水平进一步降低了约 50 至 65 个百分点（补充中的图 S4 ）附录）。 其他脂质变量的结果如表 2所示。与安慰剂组相比，alirocumab 组从基线到第 24 周，非高密度脂蛋白 (HDL)
胆固醇水平（差异[alirocumab 减去安慰剂]，-52.3 个百分点）、载脂蛋白 B（差异， -54.0 个百分点）、总胆固醇（差异 -37.5 个百分点）、脂蛋白（a）（差异 -25.6 个百分点）和甘油三酯（差异 -17.3 个百分点），HDL 胆固醇水平略有增加（差异，4.6 个百分点）和载脂蛋白 A1（差异，2.9 个百分点）（所有比较 P<0.001）。 安全 表3。 感兴趣的不良事件和实验室值：安全性分析。 两个研究组中出